Hemosiderina pulmonar idiopática
La hemosiderosis pulmonar idiopática (IPH) es una enfermedad rara. También se conoce como enfermedad de Ceelen y síndrome de esclerosis marrón pulmonar idiopática. Se caracteriza por sangrado repetido de los capilares alveolares y hemorragia hemorrágica. Entre ellos, la ferritina se absorbe parcialmente y la hemosiderina que contiene hierro se deposita en el tejido pulmonar para causar una respuesta. Las características clínicas son tos recurrente, dificultad para respirar, hemoptisis y anemia ferropénica.
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