Tumor de células nerviosas centrales

El neurocitoma central es un tumor neuronal de células pequeñas que crece en el ventrículo lateral y el tercer ventrículo. Hassoun y otros informaron por primera vez en 1982. El sitio de ocurrencia principal estaba en el compartimento transparente cerca del agujero interventricular (agujero de Monro). Cuando se produjeron síntomas clínicos, los tumores crecieron mucho. Los síntomas principales fueron dolor de cabeza e hidrocefalia obstructiva. Síntomas de aumento de la presión intracraneal. Recientemente, los informes han aumentado gradualmente. La clasificación histológica meníngea de Bailey y Cushing pertenece al neuroblastoma derivado del epitelio medular primitivo. Se clasifica como clase de neuroastrocitoma Ⅰ según la clasificación del tumor de Kernohan. La OMS clasifica los tumores que pertenecen al origen glial de las neuronas y las neuronas mixtas como Grado II.