Púrpura trombocitopénica inmune en ancianos
La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es un grupo de síndromes clínicos causados por el acortamiento de la vida plaquetaria causada por la combinación de anticuerpos autorreactivos y plaquetas. Las características comunes son: ① trombocitopenia de sangre periférica; ② la causa principal es La destrucción mediada por el sistema inmunitario es demasiado; los megacariocitos en la médula ósea a menudo aumentan o son normales, a menudo acompañados de obstáculos para la madurez. Incluye dos grupos: uno es la trombocitopenia (idiopática) causada por autoanticuerpos; el otro es la trombocitopenia mediada por aloanticuerpos.
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