Ictericia congénita no hemolítica
La ictericia congénita no hemolítica (síndrome de Gilbert) es un grupo integral de enfermedades. El médico francés Gilbert lo informó por primera vez en 1092, lo que es causado por una bilirrubinemia no hemolítica y no vinculante. Del 25% al 50% de los pacientes congénitos tienen esta enfermedad, que es una enfermedad genética autosómica dominante. Estrictamente definido, se caracteriza por hiperbilirrubinemia no hemolítica, no ligante, ácido biliar sérico normal y función hepática normal.
El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.