Síndrome de POEMS

El síndrome POEMS es una enfermedad multisistémica rara con etiología y patogénesis poco claras, que se manifiesta principalmente como polineuropatía (P), organomegalia (o), endocrinopatía (E), Gammapatía monoclonal (M, también llamada proteína M) y cambios en la piel (S). La enfermedad fue descrita por primera vez por Crow en 1956 y luego por Fukuse en 1968. Nakanishi y otros lo llamaron síndrome de Crow-Fukase. Takatsuki primero identificó y describió completamente la enfermedad, por lo que también se le llama síndrome de Takatsuki. Bardwick et al combinaron las primeras letras de las cinco manifestaciones principales como síndrome POEMS. Los pacientes con síndrome POEMS a menudo van acompañados de daño óseo osteosclerótico, se pueden ver células plasmáticas malignas en la biopsia y, por lo tanto, pertenecen a un tipo especial de enfermedad de células plasmáticas. El síndrome POEMS puede ser un síndrome paraneoplásico.