Síndrome de osteodistrofia fibrosa pediátrica

El síndrome de osteodistrofia fibrosa también se conoce como síndrome de McCune-Albright, también conocido como osteítis fibrosa múltiple diseminada, osteodistrofia fibrosa, displasia ósea fibrosa múltiple, displasia fibrosa múltiple , Displasia fibrosa múltiple, síndrome de Albright, síndrome de Albright-McCune-Stenberg, síndrome de la mancha marrón, síndrome de displasia fibrosa ósea y pigmentación. Las principales características clínicas son: ① proliferación anormal de múltiples fibras óseas, osteítis fibrosa, fracturas patológicas, etc.; ② pigmentación de la piel, manchas pigmentadas marrones irregulares con bordes de color marrón amarillento o marrón oscuro. El área correspondiente de la piel o el nivel del segmento nervioso; ③ diversas anomalías endocrinas, pubertad precoz, hipertiroidismo, enfermedad gigante o acromegalia, hiperparatiroidismo, síndrome de Cushing, raquitismo anti-vitamina D Etc.