Schwannoma auditivo

El tumor de la vaina del nervio auditivo se originó a partir de la vaina del nervio auditivo. Es un schwannoma típico, que representa del 7,79% al 10,64% de los tumores intracraneales, el 93,1% de los schwannomas intracraneales y el 72,2% de los tumores del ángulo cerebelopontino. Es raro tener entre 30 y 60 años y menos de 20 años. Hay un poco más de mujeres que de hombres. La mayoría de los tumores se producen en el segmento vestibular del nervio auditivo, y unos pocos se producen en la cóclea del nervio. A medida que el tumor se agranda, presiona el lado externo del pontino y el margen anterior del cerebelo, llenando el receso del ángulo pontino cerebeloso. La mayoría de los tumores son unilaterales y algunos son bilaterales; en el caso de la neurofibromatosis, lo contrario es cierto. Este tumor es una lesión benigna y no sufre transformación maligna ni metástasis, incluso después de recurrencias repetidas.Si se puede extirpar, a menudo se puede obtener una cura permanente.