Anemia aplásica de glóbulos rojos simples
La aplasia eritrocitaria pura simplemente se conoce como anemia aplásica roja pura; es un grupo raro de síndromes causados por una serie de displasia aplásica selectiva de glóbulos rojos de la médula ósea. Se han reportado más de 100 casos en la literatura nacional. La patogenia está relacionada principalmente con la autoinmunidad. Clínicamente, se puede dividir en dos categorías: congénitas y adquiridas: las adquiridas se pueden dividir en primarias y secundarias según la etiología, y divididas en tipos agudos y crónicos según el curso de la enfermedad.
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