Distrofia endotelial corneal de Fuchs

La distrofia endotelial de Fuchs, también conocida como córnea guttata, es un fenómeno común y su incidencia aumenta significativamente con la edad. En muchos pacientes con córnea por goteo, otros aspectos de la córnea son normales y no afectan la visión. El estroma corneal y el edema epitelial ocurren en un pequeño número de pacientes y pueden causar una pérdida significativa de la visión. Fuchs describió por primera vez este fenómeno clínico en 1910, y luego reconoció que está asociado con la distrofia endotelial corneal primaria, con cambios en el epitelio corneal y el estroma secundarios. Hay tres tipos clínicos de turbidez punteada corneal primaria: el primero es una serie de puntos de degeneración diseminados detrás de la córnea, que son parte de los cambios seniles normales en el endotelio; el segundo tipo, el número de degeneración aumenta, a menudo acompañado de manchas de pigmento endotelial, fusión Película, llamada simplemente "distrofia endotelial"; el tercer tipo, el número de degeneración está aumentando, acompañado de edema corneal, que constituye la distrofia endotelial de Fuchs. La queratosis secundaria ocurre después de la inflamación corneal y es característica de la queratitis estromal sifilítica.