Miastenia gravis

Miastenia gravis (MG), considerada fisiológicamente como una enfermedad crónica con disfunción de transmisión de neurotransmisores; los estudios inmunológicos tienen anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la sangre de los pacientes, lo que los hace efectivos体 REDUCCIÓN. Por lo tanto, la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune con disfunción en la transmisión de las uniones neuromusculares (sinapsis). Los receptores de acetilcolina (AchR) en la membrana post-sináptica en la unión músculo-nerviosa del músculo estriado se ven afectados principalmente, y otras partes y tejidos del cuerpo también pueden verse afectados. Se caracteriza por la baja fuerza muscular de los músculos estriados afectados, propenso a la fatiga, la reducción rápida de la fuerza muscular después de contracciones repetidas a corto plazo y el alivio de los síntomas después del descanso, que es eficaz para el tratamiento con medicamentos para la colinesterasa. La miastenia gravis pediátrica incluye principalmente 3 tipos: MG neonatal, MG congénita y MG infantil, de las cuales la MG neonatal e infantil es una enfermedad autoinmune adquirida con trastorno de transmisión de la unión neuromuscular, 90% de la nicotina adulta. El anticuerpo del receptor de acetilcolina tipo A (nAChRab) es positivo, nAChRab es principalmente negativo en casos pediátricos, principalmente manifestado como párpados caídos y parálisis muscular extraocular, que ocurre en las niñas.