Porfiria cutánea retrasada

La porfiria cutánea tardía (porfiria cutánea tarda. PCT) es tanto una enfermedad hereditaria como una enfermedad adquirida. Nombrado por Wald Ensnstrom por primera vez en 1937, se caracteriza clínicamente por dermatitis fotosensible, vellosidad facial, cicatrices en la piel, rugosidad, engrosamiento y cambios en la pigmentación. La enfermedad de la porfiria sin neuropatía y algunos pacientes tienen daño hepático. En general, se cree que la enfermedad es causada por la combinación de varios factores adquiridos sobre la base de antecedentes hereditarios.