Acromegalia y Giantosis Hipofisaria en Niños

La acromegalia y la giantosis pituitaria también se conocen como gigantismo pituitario e hiperglucemia. Se debe a la secreción excesiva de hormona del crecimiento durante la infancia, lo que conduce a un crecimiento anormal de los huesos, tejidos blandos, órganos internos y cambios metabólicos. Es prominente en el rápido crecimiento de los huesos, especialmente el crecimiento de los huesos largos. La altura está mucho más allá del rango normal. Según los estándares occidentales, si el aumento de altura de más de 18 cm en los primeros 6 meses después del nacimiento o el aumento de altura de más de 10 cm de 6 a 12 meses después del nacimiento es un crecimiento excesivo. O si la secreción excesiva de hormona del crecimiento (hGH) comienza antes de la pubertad, la persona no fusionada epifisaria es una enfermedad gigante; si la secreción excesiva de hGH comienza después de que la pubertad se haya cerrado, es solo acromegalia. Visto en adultos. Si la enfermedad comienza antes de la pubertad y continúa desarrollándose después de la pubertad, se convierte en una gran deformidad con la acromegalia. Gigantismo es un término usado para significar que, por alguna razón, es patológicamente alto. Los niños que son más largos que la misma edad también pueden ser más altos que la altura estándar normal del mismo sexo en 3 desviaciones estándar para ser altos.