Defecto septal aortopulmonar

El defecto septal de la arteria pulmonar principal, o ventana de la arteria pulmonar principal, es una malformación congénita de vasos grandes raros. Según las estadísticas de Stanisel en 1977, se han reportado menos de 100 casos en la literatura. El defecto o ventana se encuentra entre la aorta ascendente y la arteria pulmonar común, y su fisiopatología y manifestaciones clínicas se parecen a las de un conducto abierto. De 5 a 8 semanas del período embrionario, el tabique pulmonar principal separa el tronco arterial en aorta ascendente y arteria pulmonar común. Al mismo tiempo, el tabique ventricular divide el espacio ventricular en ventrículos izquierdo y derecho, y finalmente la parte inferior del tabique arterial se fusiona con la parte superior del tabique ventricular, de modo que los ventrículos izquierdo y derecho se comunican con la aorta y la arteria pulmonar, respectivamente. Si la separación mencionada anteriormente no es perfecta, el defecto septal pulmonar principal, el tronco arterial permanente o el defecto septal ventricular alto se forman de acuerdo con su posición.