Poliangeítis bajo el microscopio

La poliangeítis microscópica (AMP) es una vasculitis necrotizante sistémica que afecta principalmente a pequeños vasos sanguíneos, que pueden invadir las arterias, arteriolas, capilares y venas de los riñones, la piel y los pulmones. A menudo se manifiesta como glomerulonefritis necrotizante y vasculitis capilar pulmonar. En 1948, Davson et al., Propusieron por primera vez que existe un subtipo caracterizado por glomerulonefritis necrotizante segmentaria en la poliarteritis nodular, que se denomina poliarteritis microscópica porque se debe principalmente a La participación de pequeños vasos sanguíneos, incluidas las venas, ahora se conoce comúnmente como poliangeítis microscópica. En 1990, los criterios de clasificación del American College of Rheumatology para la vasculitis no enumeraban el AMP por separado, por lo tanto, bajo el microscopio anterior, la poliangeítis se atribuía principalmente a la poliarteritis nodosa (PAN), y muy pocos pertenecían a Wegener. Granuloma (granulomatosis de Wegeners, WG). En la actualidad, generalmente se cree que la poliangeítis bajo el microscopio es una vasculitis necrotizante sistémica independiente, con poco o ningún depósito de inmunocomplejos, y la glomerulonefritis necrotizante y la vasculitis capilar del pulmón son comunes. La conferencia de Chapel Hill en 1993 definió la poliangeítis bajo el microscopio como un tipo de vasculitis necrotizante que involucra principalmente vasos sanguíneos pequeños (como capilares, venas o arterias) sin depósito de inmunocomplejos. La diferencia entre PAN y MPA es que el primero carece de vasculitis de pequeños vasos sanguíneos, incluidas arteriolas, capilares y venas pequeñas. En vista del MPA, WG y CSS (síndrome de Churg-Strauss), tres tipos de vasculitis tienen características similares de ANCA-positivo y falta de deposición del complejo inmune. A menudo se les conoce como vasculitis asociada a ANCA.