Adenoma endocrino múltiple pediátrico tipo Ⅱ

El síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MENS, por sus siglas en inglés) es un grupo de enfermedades hereditarias dominantes con tendencias familiares obvias. Existen múltiples glándulas endocrinas que tienen tumores y pueden producir una variedad de los mismos o complejos lazos que sus glándulas. La misma hormona o sustancia similar a la hormona, que causa síndromes endocrinos extremadamente complejos y variables. El tipo Ⅱ se caracteriza por la coexistencia de carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo.