Síndrome de pigmentación hepática por ictericia pediátrica
El síndrome de pigmentación hepática por ictericia (síndrome de Dubin-Johnson) es una enfermedad clínicamente caracterizada por ictericia intermitente. La enfermedad es una enfermedad hereditaria autosómica dominante con antecedentes familiares significativos. También conocido como síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Dubin-Sprinz, síndrome de Sprinz-Nelson, ictericia congénita no hemolítica, ictericia congénita no hemolítica tipo Ⅰ, ictericia congénita no hemolítica aumenta directamente el tipo de bilirrubina Ⅰ, Síndrome de ictericia del hígado negro.
El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.