Doble salida del ventrículo derecho pediátrico

El doble ventrículo derecho del ventrículo derecho pediátrico se refiere a cuando los dos vasos sanguíneos grandes comienzan completamente o casi por completo desde el ventrículo derecho. Es un conjunto complejo de malformaciones cardíacas congénitas entre la tetralogía de Fallot y la transposición completa de la aorta. Diferentes tipos tienen diferentes manifestaciones clínicas, no pueden someterse a cirugía a tiempo y los niños a menudo mueren por complicaciones. Según los diferentes tipos, se seleccionan diferentes opciones quirúrgicas para reducir la mortalidad. Recientemente, con el desarrollo de técnicas quirúrgicas para la cirugía de doble salida ventricular derecha, sus criterios de diagnóstico anatómico han sido reevaluados. Debido a que es relativamente fácil determinar con precisión la relación interconectada entre la válvula aórtica a horcajadas y el tabique ventricular inferior en anatomía patológica, el criterio diagnóstico es que cuando más de la mitad de la periferia de las dos raíces aórticas están conectadas al mismo ventrículo, se diagnostica el ventrículo derecho. Doble salida. Por lo tanto, la salida doble ventricular derecha puede coexistir con ventrículo doble, ventrículo simple o cualquier vaso grande, y cualquier tipo de conexión auriculoventricular.