Enfermedad de hipersensibilidad tipo III

Aunque los anticuerpos de hipersensibilidad de tipo are son similares a los de hipersensibilidad de tipo,, son principalmente anticuerpos IgG e IgM, pero la diferencia es que estos anticuerpos se unen heterogéneamente al antígeno soluble correspondiente para formar un complejo antígeno-anticuerpo (complejo inmunitario) ), Y se deposita bajo ciertas condiciones en la membrana basal glomerular, la pared de los vasos sanguíneos, la piel o el tejido sinovial. El complejo inmunitario activa el sistema del complemento, produce toxinas alérgicas y atrae a los neutrófilos para la infiltración local; polimeriza las plaquetas, libera aminas vasoactivas o forma trombos; activa Mphi; provoca la liberación de citocinas como la IL-1. Como resultado, se producen reacciones inflamatorias y daños en los tejidos caracterizados por edema congestivo, necrosis local e infiltración de neutrófilos. Este tipo de hipersensibilidad también se conoce como hipersensibilidad mediada por complejos inmunes.