Síndrome de Shay-Dregue

El Síndrome de Shay-Drager (SDS), también conocido como insuficiencia autónoma progresiva, hipotensión ortostática idiopática, hipotensión ortostática neurogénica, son Shy y Drager Los casos de autopsia se informaron por primera vez en 1960, lo que sugiere que la enfermedad es una enfermedad degenerativa neurológica. Esta enfermedad es una enfermedad rara con degeneración extensa del sistema nervioso central, incluido el sistema nervioso autónomo. Los pacientes son esporádicos. Además de la hipotensión ortostática, las manifestaciones clínicas incluyen trastornos de la sudoración, impotencia y otras disfunciones autónomas. Se caracterizan el sistema de cono, el sistema extrapiramidal, la ataxia cerebelosa y otros síntomas neurológicos somáticos. Algunas personas creen que la OPCA está asociada con síntomas neurológicos autónomos, como hipotensión ortostática, mareos o síncope, impotencia, incontinencia urinaria, etc., y se considera síndrome de Shay-Dregue. SDS se considera actualmente como un tipo de atrofia de sistemas múltiples (MSA).