Síndrome flácido congénito benigno en niños

El síndrome de amiotonía congénita incluye un grupo de enfermedades neuromusculares congénitas con diferentes causas. Ya en 1900, Oppenham informó una enfermedad congénita en la que la mayoría de los músculos tenían poca tensión al nacer, los reflejos tendinosos desaparecieron, pero no hubo degeneración galvánica, y se consideró una enfermedad independiente en ese momento. En el futuro, se produjeron dos casos de relajación muscular congénita y atrofia muscular espinal progresiva en la misma familia. Se cree que la patología de las dos enfermedades es exactamente la misma, con síntomas ligeramente diferentes, y existen tipos de enfermedades intermedias entre las dos enfermedades. Finalmente, se reconoce que la relajación muscular congénita descrita por Oppenham es un tipo leve de atrofia muscular espinal progresiva. El síndrome flácido congénito benigno es una modistonía congénita, también conocida como síndrome de Oppenheim, síndrome de miopatía congénita benigna y similares. Esta enfermedad es un tipo de flacidez muscular congénita más benigna y se caracteriza por el debilitamiento de la mayoría del tono muscular y la debilidad muscular durante la infancia después del nacimiento.