Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X en niños
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es una enfermedad de inmunodeficiencia primaria causada por una serie de trastornos del desarrollo de las células B humanas, y es un representante típico de los defectos primarios de las células B. También conocido como hipogammaglobulinemia congénita. Solo los niños se ven afectados. La recurrencia de infecciones bacterianas es la principal característica clínica.
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