Hipocalemia periódica en niños

La parálisis periódica es un grupo de enfermedades caracterizadas por parálisis flácida repetitiva y autolimitada del músculo esquelético. Según los cambios del potasio sérico durante su inicio, se puede dividir en tres tipos de hipocalemia, hipercalemia y potasio normal. La parálisis periódica hipopotasémica se caracteriza principalmente por una parálisis flácida paroxística del músculo esquelético y una disminución del potasio sérico durante el episodio. La enfermedad es autosómica dominante, con penetrancia incompleta, y pueden observarse casos esporádicos. El gen de la enfermedad se encuentra en la región del brazo largo del cromosoma 1 (Iq3.1-3.2).