Anemia aplásica pura de glóbulos rojos pediátrica

La aplasia pura de glóbulos rojos (PRCA) solo tiene trastornos del desarrollo del sistema de glóbulos rojos, y no hay cambios en los glóbulos blancos y las plaquetas. Los glóbulos rojos inmaduros en la médula ósea se detienen en la etapa de las células madre direccionales y los glóbulos rojos inmaduros tempranos. La anemia está pigmentada positivamente y los reticulocitos están reducidos o ausentes. La enfermedad pediátrica es más común que la de los adultos, y el tipo de enfermedad y el pronóstico son diferentes a los de los adultos. En 1936, Jaseph reportó por primera vez un tipo de trastorno aplásico rojo puro en niños, que se consideraba congénito o hereditario. Diamond y Blackfan describieron esta enfermedad como una enfermedad independiente en 1938, por lo que también se le llamó anemia de Diamond-Blackfan.