Síndrome de esclerosis tuberosa pediátrica

La esclerosis tuberosa, también conocida como esclerosis tuberosa, también se conoce como síndrome de Bourneville, síndrome de Pringle, placa materna de Bourneville-Pringle y placa macular de fibroma vasodilatador simétrico facial (angiectodes fibromatosos simétricos faciei de nevus) Etc., es un tipo de síndrome neurocutáneo. Con la aplicación de la tecnología de biología molecular, la comprensión de la enfermedad ha mejorado aún más. En la actualidad, se considera una enfermedad sistémica caracterizada por defectos tisulares de múltiples órganos y hamartomas, excepto los nervios periféricos, los músculos esqueléticos y los conos pineales que pueden estar involucrados in vitro. Todos los tejidos y órganos. Clínicamente, se caracteriza por pápulas faciales simétricas, convulsiones epilépticas, retraso mental, sistema nervioso y anomalías retinianas en la infancia. Según los informes en la literatura, la incidencia de esta enfermedad es de aproximadamente 1 en 100,000 a 3 en 100,000. La prevalencia de hombres y mujeres es de 1: 1 a 3: 1.