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Síndrome de Lambert-Eaton

El síndrome de Lambert-Eaton, también conocido como síndrome miasténico, es un tipo especial de miastenia y una enfermedad autoinmune que involucra sinapsis colinérgicas. La enfermedad, caracterizada por primera vez por Lambert, Eaton y Rooke (1956), se caracteriza por debilidad y fatiga de los músculos proximales de las extremidades. La fuerza muscular del músculo afectado se fortalece después de una breve contracción de la extremidad, y la fatiga patológica ocurre después de una contracción continua. El síndrome de Lambert-Eaton es un trastorno de la unión neuromuscular, causado por anticuerpos contra el canal de calcio dependiente de voltaje tipo P / Q (VGCC tipo P / Q) que causan calcio en la membrana presináptica. La pérdida del canal reduce el número de unidades de liberación de acetilcolina en la membrana presináptica y causa debilidad muscular.

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