Leucemia mielógena crónica pediátrica adulta

En 1951, Damesek propuso por primera vez que la leucemia mielógena crónica (LMC), la eritrocitosis, la trombocitosis primaria y la metaplasia mieloide idiopática (AMM) están relacionadas con el síndrome mieloproliferativo. Aunque cada enfermedad tiene características clínicas, de laboratorio y biológicas únicas, la característica común es la proliferación policlonal que involucra células mieloides enteras, lo que indica que la enfermedad ocurre en células madre hematopoyéticas pluripotentes. La leucemia crónica es rara en la infancia y representa del 3% al 5% de la leucemia infantil. Las manifestaciones clínicas de la LMC en los bebés son significativamente diferentes de las de los adultos, por lo que la LMC de los niños generalmente se divide en tipos juveniles y adultos. La edad de inicio de la leucemia mielógena crónica adulta en niños es mayor de 5 años y es más común en niños de 10 a 14 años, y rara vez se observa en niños menores de 3 años.