Síndrome de ictericia familiar no hemolítica pediátrica

El síndrome de ictericia familiar no hemolítica (síndrome de Gilbert) es un grupo de síntomas integrales con ictericia como las principales manifestaciones clínicas, y a menudo es una enfermedad genética hereditaria. Debido a que el 25% de los padres de los pacientes y el 50% de los hermanos muestran bilirrubina sérica elevada, algunos estudiosos creen que los síntomas pueden ser transmitidos por genes dominantes con penetrancia incompleta. Los síntomas también se conocen como síndrome de Gilbert, enfermedad de Gilbert, hiperbilirrubinemia tipo I, ictericia congénita no hemolítica-tipo no combinado, síndrome de Gilbert-Lereboullet, síndrome de Meulengracht, síndrome de disfunción hepática constitucional, adolescentes Ictericia intermitente, hiperbilirrubinemia fisiológica, etc.