Síndrome de reye pediátrico

El síndrome de Reye (síndrome de Reyes, RS) es una encefalopatía aguda progresiva, también conocida como encefalopatía con esteatosis visceral, síndrome de Reye, síndrome de encefalopatía infecciosa viral, esteatosis masiva del síndrome de encefalopatía aguda hepática, vómitos, Lipidosis hepática, etc. Este síndrome es un síndrome de origen clínico desconocido con encefalopatía aguda y esteatosis hepática como la característica clínica principal. Fue reportado por primera vez por el patólogo pediátrico australiano Reye en 1963. El síndrome de Reye es una enfermedad crítica, a menudo con síntomas de encefalopatía, como aumento de la presión intracraneal aguda, alteración de la conciencia y convulsiones después de una infección por el virus precursor. A menudo se acompaña de edema cerebral severo, anomalías hepáticas y trastornos metabólicos. La mayoría de los casos fueron fatales debido a presión intracraneal severa y hernia cerebral, o secuelas neurológicas severas permanecieron. Tenga en cuenta que esta enfermedad ocurre en niños menores de 15 años, común en niños de 2 a 16 años, bebés, niños, casos familiares ocasionales distribuidos de manera uniforme. Los bebés menores de 1 año a menudo experimentan convulsiones con hipoglucemia, apnea e hiperventilación.