Síndrome de Vescott-Aldrich pediátrico
El síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), que es una trombocitopenia de eccema con síndrome de inmunodeficiencia, es un raro recesivo ligado al cromosoma X que afecta a las células T, células B y plaquetas. Enfermedad hereditaria, manifestaciones clínicas de la tríada de inmunodeficiencia, eccema y trombocitopenia.
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