Sarcoma pediátrico de partes blandas

El sarcoma de tejido blando es un tumor maligno que ocurre en el tejido conectivo, incluido el tejido subcutáneo, los músculos, los tendones, los vasos sanguíneos, los espacios del tejido conectivo y el estroma de los órganos de la cavidad. Excepto aquellos que ocurren en huesos, sistema endotelial reticular y glial. Las células del sarcoma de tejidos blandos se originan a partir de células madre mesenquimales primitivas, ubicadas en el mesodermo no segmentado, por lo que pueden crecer en diferentes partes del cuerpo. La manifestación clínica del sarcoma de tejidos blandos es una masa, pero la masa en sí no es funcional, por lo que los síntomas solo ocurren cuando la masa aumenta y comprime el tejido circundante. Incluyendo fibrosarcoma, histiocitoma fibroso maligno, liposarcoma, tumor de tejido muscular, hemangiopericitoma, angiosarcoma, sarcoma sinovial, tumor maligno de la vaina del nervio periférico, sarcoma de tejido blando acinar, sarcoma epidérmico, etc. Sección, pero sin marcadores histoquímicos o inmunológicos característicos, biológicos. El tratamiento del sarcoma de tejidos blandos es principalmente la resección quirúrgica, y el grado de malignidad varía ampliamente. Los efectos de la radioterapia y la quimioterapia son diferentes para cada tumor específico.