Síndrome de Lang-Ower

El síndrome de Renda-Osler-Weber también se llama Telangiectasina hemorrágica hereditaria, enfermedad de Babington, síndrome de Goldstein, una enfermedad causada por un desarrollo anormal de la pared vascular. Una enfermedad hereditaria, cuyos cambios patológicos típicos son capilares de color rojo brillante o rojo púrpura o pequeños vasos sanguíneos en la piel y las membranas mucosas, que causan sangrado de la piel y las membranas mucosas, que ocurren en la mucosa del tracto digestivo y causan sangrado en el tracto digestivo.