Amiloidosis y artropatía amiloide.

La amiloidosis es un grupo de síntomas clínicos causados ​​por múltiples causas, no una enfermedad clínicamente independiente, sino un grupo de enfermedades por deposición de proteínas impulsadas por la estructura del tejido. La enfermedad fue descubierta por primera vez por Wirchow en 1854. En los últimos 20 años, a medida que se extraía amiloide de los tejidos de pacientes con diversas enfermedades, sus componentes químicos correspondientes se analizaban y entendían más, y la tasa de diagnóstico también mejoró significativamente. De hecho, la amiloidosis La enfermedad no es infrecuente clínicamente. Se caracteriza por la deposición de sustancias amiloides en las paredes y tejidos de los vasos sanguíneos que causan una variedad de lesiones, que afectan principalmente al corazón, riñón, hígado, bazo, gastrointestinal, músculos y piel de las articulaciones y otros órganos y tejidos. La deposición puede ocurrir localmente o sistémicamente, y el curso puede ser benigno o maligno. El depósito de amiloide es a menudo una manifestación parcial de afecciones subyacentes, y los estados de enfermedad relacionados pueden ser inflamación, enfermedades autoinmunes, enfermedades genéticas y tumores, cuyos síntomas dependen de la enfermedad original y la ubicación y cantidad de depósito de amiloide.