Histiocitosis acuática pediátrica
El síndrome de histiocitos de azul marino (síndrome de histiocitos de azul marino) es una clase de enfermedades genéticas autosómicas recesivas debido a enzimas catabólicas lipídicas anormales. Debido a la reducción de la actividad de la esfingomielinasa y la acumulación de esfingomielina y neuroglicolípidos en los tejidos afectados, las células de la médula ósea, el hígado y el bazo fueron nombradas después de la tinción histoquímica de las partículas de azul marino, a partir de 1970. Algunas personas piensan que puede ser una variante de NPD.
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