Síndrome de yeso pediátrico

El síndrome de yeso se refiere al uso de diferentes métodos para el tratamiento de la escoliosis o cifosis severa, porque la arteria mesentérica superior comprime la parte transversal duodenal, lo que conduce a la aparición de síntomas gastrointestinales agudos. Un grupo de síndromes. Este síntoma fue propuesto por primera vez por Willett en 1878 para describir un caso de dilatación gástrica aguda con náuseas y vómitos repetidos debido al uso de yeso en espiga de cadera. Shen Xia denunció un caso en China en 1983. En 1987, Yang Quancheng et al.Informaron 3 casos, incluida una niña de 6 años que tenía yeso en espina de cadera después de la cirugía de Chairi debido a la dislocación congénita de la articulación de la cadera izquierda. Debilitado, vomitado dos veces, contenido estomacal, aspecto deshidratado. Al mismo tiempo, se retiró parte del yeso mediante fluidoterapia y, después de abrir la ventana del yeso abdominal, desaparecieron los síntomas gastrointestinales. Evarts cree que el nombre de síndrome de yeso es en realidad un nombre inapropiado porque también se puede usar, como la tracción pélvica, la fijación del expansor espinal, la corrección del yeso en cuña del cuerpo y la tracción cráneo-pélvica. El nombre del síndrome de yeso propuesto por Willett todavía se usa.