Anemia hemolítica autoinmune

La anemia hemolítica autoinmune (AIHA) es un grupo de anemia causada por una función anormalmente alta de linfocitos B, la producción de anticuerpos anti-glóbulos rojos y una mayor destrucción de los glóbulos rojos. A veces, la destrucción de los glóbulos rojos se puede compensar mediante la generación de glóbulos rojos en la médula ósea. La anemia no ocurre clínicamente, es decir, solo hemólisis autoinmune (AIH). Otros solo pueden detectar anticuerpos anti-eritrocitos (AI) sin signos evidentes de hemólisis. Cuando el cuerpo produce anticuerpos anti-auto-eritrocitos y anticuerpos anti-plaquetas (incluso anticuerpos de leucocitos), y luego ocurren anemia y trombocitopenia (o reducción de células completas) al mismo tiempo, se llama Evans. Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad son diversas. El anticuerpo caliente tipo AIHA es de inicio crónico y fácil de repetir. Algunos pacientes tienen antecedentes de ataques agudos. Durante el ataque, se observan escalofríos, fiebre, ictericia, dolor de espalda, etc. La hemoglobinuria es común en el frío paroxístico. La hemoglobinuria es rara en la enfermedad de aglutinina fría, la afección a menudo es repetitiva y no es fácil de controlar en etapas posteriores.