Mucopolisacaridosis en niños
La mucopolisacaridosis (MPS) es un grupo de enfermedades genéticas congénitas. Debido a la falta de enzimas mucopolisacaridosis, los mucopolisacáridos ácidos no pueden degradarse por completo, lo que resulta en la acumulación de mucopolisacáridos en diferentes tejidos del cuerpo, causando una serie de síntomas clínicos como deformidad esquelética y retraso mental Y signos. De acuerdo con los diferentes síntomas causados por diferentes enzimas, se pueden dividir en 6 tipos.
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