Suero fenilalanina

La conversión de fenilalanina a tirosina en el cuerpo requiere la participación de fenilalanina hidroxilasa. Si falta en el cuerpo la fenilalanina hidroxilasa, se producirá un trastorno del metabolismo de la fenilalanina, lo que hará que la fenilalanina no se pueda convertir en tirosina y el fenilpiruvato se excrete de la orina, que se llama fenilpiruvateuria. En este momento, la fenilalanina plasmática del paciente aumentó y la tirosina disminuyó. La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad autosómica recesiva.