Histiocitosis pediátrica de células de Langerhans

La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un tipo I de histiocitosis. La histiocitosis de células de Langerhans es un tipo de enfermedad proliferativa de células dendríticas de origen monoclonal, que tiene múltiples manifestaciones clínicas y las lesiones pueden ser focales o difusas. Síndromes con lesiones muy variadas. Hasta ahora, la causa es desconocida. Con el avance de los métodos de quimioterapia, el pronóstico de esta enfermedad ha mejorado significativamente en los últimos años. La incidencia de esta enfermedad es baja. Los lactantes y los niños son la población principal. Los pacientes masculinos son la enfermedad más común, y también se observan en adultos e incluso en ancianos.