Anticuerpo antimitocondrial

El anticuerpo anti-mitocondrial (AMA) fue descubierto por Maokey en 1958 por primera vez en el suero de pacientes con cirrosis biliar primaria (PBC). Es un autoanticuerpo sin especificidad de órganos o especies. El estudio encontró que el AMA también se encuentra en pacientes con otras enfermedades autoinmunes. Los antígenos diana de AMA son una variedad de proteínas en la membrana mitocondrial y sus componentes son complejos. Se conocen componentes M1 a M99. M1 es la cardiolipina de la membrana externa de las mitocondrias; M2 es el componente principal de la respuesta de AMA en el suero de pacientes con PBC, y su esencia es el complejo de piruvato deshidrogenasa y alfa-ceto deshidrogenasa en la membrana interna de las mitocondrias; la esencia de M3 No está claro; M4 es una sulfito oxidasa; M5 es una proteína de 65kD; las propiedades de M6, M7 y M8 son desconocidas; M9 es una glucógeno fosforilasa.