Hiperlipoproteinemia tipo II

La hiperlipoproteinemia tipo Ⅱ se divide en hiperlipoproteinemia tipo Ⅱa (hiperlipoproteinemia tipo Ⅱa) e hiperlipoproteinemia tipo Ⅱb (hiperlipoproteinemia tipo Ⅱb). Hiperlipoproteinemia tipo Ⅱa: también conocida como hipercolesterolemia familiar, hiperlipoproteinemia, etc. Es un trastorno metabólico hereditario que se manifiesta como β-proteinemia hiperlipídica, y debido a la falta o insuficiencia de receptores de lipoproteína β (LDL), se reduce el metabolismo del colesterol intracelular. Los niveles de colesterol en suero homocigotos de herencia sexual son mayores de 400 mg / l Hiperlipoproteinemia tipo Ⅱb (hiperlipoproteinemia tipo Ⅱb): también conocida como hiper-beta-lipoproteinemia e hiper-beta-lipoproteinemia, hiperlipidemia e hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia Anemia, que se caracteriza por lipoproteínas beta y pre-beta marcadamente elevadas. Muchos pacientes no tienen antecedentes familiares claros.