Anticuerpo anti-endotelial

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune que involucra múltiples sistemas de órganos. La principal característica inmunológica es un trastorno de la regulación inmune. Además de una mayor activación de los linfocitos T, los linfocitos B se activan policlonalmente, lo que hace que los pacientes produzcan una variedad de autoanticuerpos Uno de ellos es un anticuerpo anti-endotelial (AECA). AECA puede unirse a las células endoteliales vasculares (EC), destruir la EC a través de la citotoxicidad mediada por el complemento o dependiente de anticuerpos, lo que lleva a un daño vascular y, por lo tanto, hace que los pacientes desarrollen una serie de síntomas clínicos asociados con ella.