Miocardiopatía dilatada

La miocardiopatía dilatada es un tipo común de miocardiopatía primaria. Se caracteriza por un agrandamiento significativo del ventrículo izquierdo (la mayoría) o del ventrículo derecho, con diversos grados de hipertrofia miocárdica y una función sistólica ventricular reducida, y se caracteriza por agrandamiento cardíaco, insuficiencia cardíaca, arritmia y embolia. Anteriormente se llamaba miocardiopatía congestiva. La enfermedad a menudo se acompaña de arritmias, la afección se agrava progresivamente y la muerte puede ocurrir en cualquier etapa de la enfermedad. Alrededor del 20% de los pacientes con DCM tienen antecedentes familiares de miocardiopatía. En los últimos años, la tasa de diagnóstico de miocardiopatía dilatada ha aumentado gradualmente. Se estima que la tasa de diagnóstico anual es de aproximadamente 8 / 100,000 y la tasa de prevalencia es de aproximadamente 37 / 100,000. Entre ellos, la mitad de los pacientes tienen menos de 55 años y aproximadamente 1/3 de ellos La función cardíaca fue de grado Ⅲ ～ Ⅳ (estándar de calificación de la New York Heart Association). Pero algunos pacientes con luz no diagnosticados pueden aumentar la prevalencia real.