Intolerancia a la lactosa congénita

Intolerancia congénita a la lactosa: esta es una enfermedad diferente de la deficiencia congénita de lactasa y pertenece a la herencia autosómica dominante. Después del comienzo de la alimentación, diarrea fulminante, heces ácidas con burbujas acuosas y diarrea. Puede causar vómitos, deshidratación, acidosis tubular renal, diglicosuria, aminoácidos, orina, cataratas, daño hepático y cerebral, lo que puede causar la muerte si se diagnostica demasiado tarde. Después de dejar de amamantar, la diarrea desapareció y desapareció sin lactosa y aminoiduria. Después de que la lactosa no descompuesta y absorbida ingresa al colon, las bacterias presentes en el intestino la fermentan en ácidos orgánicos de molécula pequeña como el ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, etc., y produce algunos gases como metano, H2, CO2, etc. Aquellos que son reabsorbidos por el colon, pero no absorbidos o lactosa que no se ha descompuesto, pueden causar ruidos intestinales, hinchazón, dolor abdominal, escape, molestias y diarrea. Algunas personas también tienen eructos y náuseas. Estos síntomas se llaman intolerancia a la lactosa. Los síntomas de intolerancia a la lactosa varían ampliamente. La intolerancia severa a la lactosa ocurre más de 30 minutos a varias horas después de ingerir una cierta cantidad de lactosa. La intolerancia a la lactosa tiene un mayor impacto en los bebés y niños pequeños, y se acompaña de dermatitis del pañal, vómitos y retraso en el crecimiento. Los adultos a veces tienen náuseas. El número y la gravedad de los síntomas de intolerancia están relacionados con muchos factores, como la actividad de lactasa en el intestino delgado, la cantidad de lactosa consumida y si se consumen otros tipos de alimentos al mismo tiempo.