Trastorno congénito del metabolismo del cobre.
Una es que el cobre no puede sintetizar ceruloplasmina y se deposita ampliamente en el hígado, el cerebro, los riñones, la córnea y otros tejidos orgánicos. Una es la reducción del cobre transportado desde las células de la mucosa del intestino delgado hacia la sangre y el hígado.
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