albumine salivaire

Les protéines dans la salive sont principalement de la mucine et les autres protéines ont un faible contenu. À ce jour, plus de dix types de protéines et d'enzymes salivaires ont été découverts en tant que marqueurs génétiques, qui revêtent une certaine importance pour la génétique humaine et la recherche médico-légale. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen oral: examen des fluides corporels Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Normal Valeur normale: Albumine salivaire: 0-10 mg / L Au-dessus de la normale: La barrière de la salive sanguine est détruite, la protéine plasmatique de l'albumine pénètre dans la salive et celle-ci augmente. Négatif: Positif: Conseils: Les réactifs contenant du polyoxyéthylène-lauryléther peuvent également être remplacés par d'autres tensioactifs, tels que le Tween-20, à raison de 2 ml / L. Valeur normale Valeur normale albumine salivaire <10 mg / L. Signification clinique Lorsque les glandes salivaires souffrent d’inflammation, de tumeurs, etc., la barrière salive sanguine est détruite, les protéines plasmatiques de l’albumine pénètrent dans la salive et l’albumine est augmentée. L'augmentation de l'albumine salivaire chez les patients atteints du syndrome de l'œil sec (syndrome de Sjogren) est positivement corrélée au degré de destruction glandulaire. Des résultats élevés peuvent être des maladies: précautions à prendre pour le syndrome de Sjogren 1. Lorsque l'étalon d'albumine de 60g / L est combiné au BCG, le trajet optique de la solution est de 1 cm et l'absorbance à 630 nm doit être de 0,811 ± 0,035. Si cette valeur n'est pas atteinte, la sensibilité est médiocre. 2. Le coefficient de variation inter-analyse des échantillons de sérum normal déterminé par cette méthode est d'environ 6,3%. 3. Le polyoxyéthylène lauryl éther dans le réactif peut également être remplacé par d'autres agents tensioactifs, tels que le Tween-20, à raison de 2 ml / L. Processus d'inspection 1. Turbidimétrie à taux de turbidité automatique: prenons l'exemple du Beckman ICS-II: il est possible d'utiliser des réactifs importés ou des réactifs maison.Après l'étalonnage, utiliser conformément au mode d'emploi. L’immunoglobuline G (IgG) est maintenant prise comme exemple. (1) Diluer l'échantillon à tester à 1:36 ou 1: 216 avec un dilueur pour ordinateur. (2) La carte informatique à correction IgG et la carte informatique anti-sérum IgG à tester sont successivement insérées dans l'instrument et les paramètres de test et les courbes standard correspondants sont automatiquement enregistrés dans le microprocesseur. (3) Un tube de réaction de 600 µl de la solution de réaction avec un barreau d'agitation a été inséré dans la chambre de réaction. (4) L'échantillon dilué à mesurer et l'antisérum IgG ont été injectés séparément dans le tube à réaction à l'aide d'un échantillonneur de 42 µl, et le contenu en IgG a été automatiquement affiché dans les 60 s à travers l'écran d'affichage. 2, dosage turbidimétrique manuel par diffusion: les réactifs automatiques étant soumis à de nombreuses restrictions, le fonctionnement manuel peut remplacer les réactifs automatiques, ce qui est très important pour le développement continu des dosages de micro-protéines. (1) Préparation de l'antigène: afin de déterminer le rapport d'utilisation de l'antisérum, la teneur en antigène la plus appropriée doit être déterminée. La plage de détection optimale de la CSI doit être comprise entre 0,2 et 20 mg / L, et la concentration optimale de l'antigène au point médian est de 2 mg / L (voir la concentration finale dans le tube de réaction). La salive de référence a été diluée avec la solution de dilution, mise de côté, et d'autres concentrations ont été préparées de la même manière, et plusieurs points ont été sélectionnés pour préparer une courbe d'étalonnage. L'échantillon doit être clair et transparent, sa valeur de vitesse de fond (RU) ne doit pas dépasser 50 et la valeur de diffusion (SU) ne doit pas dépasser 30. (2) Préparation de l'antisérum: forte spécificité. L'antisérum à titre élevé est dilué de manière appropriée et, après filtrage à travers une membrane microporeuse de 0,45 µm, la carte de gain optimale (M11, M22, M33, M44) est sélectionnée et le sérum de référence de contenu connu est utilisé comme antigène standard et la méthode est manuelle. L'antisérum spécifique à l'ICS a été appliqué au même antigène que l'antisérum fabriqué par l'utilisateur, et l'unité de vitesse (RU) a été mesurée. L'UR de l'antisérum fait maison a été divisé par l'UR de l'antisérum de Beckman, qui est le facteur de dilution de l'antisérum fait maison. L'antisérum produit par l'Institut des produits biologiques de Shanghai (lot n ° 890201) a été dilué avec de l'anti-IgG 1:15, dilué avec de l'anti-IgA 1: 6 et dilué avec de l'anti-IgM 1:21. (3) Préparation de la courbe de référence: L'antigène connu est dilué à différentes concentrations, réagissant respectivement avec l'antisérum, la valeur RU mesurée est en ordonnée et la concentration en antigène correspondante est l'abscisse et la courbe. (4) Détermination de l'échantillon: Tous les liquides corporels peuvent être mesurés En général, les échantillons de sérum peuvent être dilués selon la meilleure concentration de détection dans le tube de réaction. Le liquide céphalo-rachidien (LCR) peut être mesuré directement sans dilution. La valeur mesurée de la valeur RU est multipliée par le facteur de dilution pour obtenir la valeur de mesure de l’échantillon. 3. Turbidimétrie manuelle à dispersion de vitesse. Une fois l'opération ci-dessus terminée, la mesure de l'échantillon est terminée et les autres étapes sont répétées 6 à 10 étapes. La valeur de taux obtenue est vérifiée pour la courbe d'étalonnage, c'est-à-dire que la concentration inconnue de l'échantillon est obtenue. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non