Glycoprotéine acide α1 sérique (α1-AG)

La glycoprotéine α1-acide a été appelée mucine analogue à un lactosérum au stade précoce. Le poids moléculaire est d'environ 40 000, synthétisé par le foie, et les cellules cancéreuses peuvent également être synthétisées. La structure de la chaîne peptidique de α1AG est similaire à la région variable de la chaîne légère de l'Ig et à une partie de la région de la chaîne lourde, ainsi qu'à la structure de la chaîne α de l'haptoglobine, ce qui indique que α1AG a évolué de la famille des Ig. La diminution de la concentration en α1AG est observée dans des maladies telles que la perte de protéines, des facteurs génétiques et la malnutrition urinaire provoquée par le 17α-hydroxyandrogène, une maladie hépatique avancée, le syndrome néphrotique ou d’autres causes. Informations de base Classification de spécialiste: Classification d'examen d'oncologie: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Trouvé dans 17a-hydroxyandrogen, maladie hépatocellulaire avancée, syndrome néphrotique ou autres causes de filtration urinaire de perte de protéines, facteurs génétiques et malnutrition. Valeur normale: Adulte: 550-1400mg / L Au-dessus de la normale: L'α1AG est l'un des réactifs les plus stables de la phase aiguë précoce-positive, tels que l'infection (inflammation), les traumatismes, les brûlures, la chirurgie et les taux élevés d'α1AG dans l'infarctus aigu du myocarde. En outre, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la maladie de Crohn et les tumeurs malignes augmentent également, et cette augmentation est plus évidente dans les métastases du cancer. Négatif: Positif: Conseils: Effets des médicaments: α1AG peut être associé à certains médicaments tels que le propranolol, la lidocaïne, divers △ 43-cétostérols, en particulier la progestérone, les œstrogènes et les contraceptifs oraux, etc., en modifiant les voies biologiques permettant d'obtenir la concentration sérique en α1AG. Α1AG réduit peut interférer avec la dose efficace du médicament. Valeur normale 1. Dosage radioimmunologique Sérum adultes 550 ~ 1400 mg / L, la valeur moyenne de 900 mg / L. Urine 0.29 ~ 0.68mg / 24h. 2, turbidimétrie Sérum adulte 791 ± 51 mg / L. Signification clinique 1. Modifications des taux sériques d'α1AG (1) Augmentation de la teneur en α1AG: α1AG est l’un des réactifs de la phase aiguë. Dans des conditions pathologiques, l'interleukine-1 stimule la libération de lipopolysaccharide par les cellules phagocytaires, ce qui favorise la synthèse de α1AG et augmente les taux sanguins, ce qui en fait l'un des réactifs les plus stables de la phase aiguë positive précoce. Tels qu'une infection (inflammation), un traumatisme, des brûlures, une chirurgie, un infarctus aigu du myocarde, le contenu en α1AG a augmenté. En outre, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la maladie de Crohn et les tumeurs malignes augmentent également, et cette augmentation est plus évidente dans les métastases du cancer. La modification du taux d'α1AG peut être utilisée pour déterminer si le patient est dans une réaction de phase aiguë ou si un taux élevé de protéines de phase aiguë (telles que la céruloplasmine, l'α-antitryosine, etc.) provoquée par l'œstrogène, et si ce dernier affecte la concentration en α1AG, est normal ou Plus bas, le premier peut avoir des taux sériques élevés. La combinaison des tests α1AG et de l’haptoglobine est un indicateur précieux pour l’identification de l’hémolyse intravasculaire. Habituellement, ces deux indicateurs peuvent être augmentés ou diminués en même temps. Si la teneur en glycoprotéines acides est élevée et que l'haptoglobine est normale, on considère qu'il s'agit d'une réaction en phase aiguë d'hémolyse légère dans le corps. α1AG peut également être utilisé comme indicateur quantitatif pour le traitement médicamenteux des récidives tumorales (cancer du thym et des poumons en particulier). (2) Diminution de la concentration d'α1AG: prise de 17α-hydroxyandrogène, maladie hépatocellulaire avancée, syndrome néphrotique ou autres causes de perte de protéines filtrées dans l'urine, facteurs génétiques et malnutrition. 2, α1AG peut être utilisé pour identifier l'exsudat et les fuites. La modification de la teneur en α1AG dans le fluide corporel peut être séquentiellement augmentée en fonction des maladies suivantes: liquide de fuite, exsudat inflammatoire et exsudat tumoral malin. Des résultats élevés peuvent être des maladies: infarctus aigu du myocarde, tumeur maligne, polyarthrite rhumatoïde, syndrome néphrotique Facteurs d'influence et autres: 1. Influence du médicament: α1AG peut être associé à certains médicaments tels que le propranolol, la lidocaïne, divers 43-cétostérols, en particulier la progestérone, les œstrogènes et les contraceptifs, etc., afin de réduire la concentration sérique en α1AG en agissant sur les voies biologiques. , α1AG peut interférer avec la dose efficace du médicament. 2. Facteurs physiologiques: Les cellules hépatiques du foetus ont commencé à synthétiser les α1AG aux quatrième et cinquième semaines de grossesse.La concentration sérique en α1AG a augmenté rapidement au cours de la première semaine après la naissance, puis a diminué lentement pour atteindre le niveau adulte le 10ème mois. La demi-vie est de 5 à 7 jours. 3. Interférence avec la turbidimétrie: lorsque le taux de triglycérides sériques est de 2,58 mmol / L, le résultat de la mesure du sérum α1AG peut être augmenté de 18 mg / L. Processus d'inspection Immédiatement après le prélèvement de sang, le test a été effectué et le même dosage radioimmunologique a été détecté. Ne convient pas à la foule Ceux qui ne subissent pas d'examen pour des symptômes appropriés ne doivent pas être testés. Effets indésirables et risques Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.