phénylalanine sérique

La conversion de la phénylalanine en tyrosine dans le corps doit impliquer la phénylalanine hydroxylase. Si le corps manque de phénylalanine hydroxylase, un trouble du métabolisme de l'acide phénylpropionique se produira, de sorte que la phénylalanine ne peut pas être convertie en tyrosine et est convertie en phénylpyruvate et évacuée de l'urine, appelée phénylcétonurie. À ce stade, la phénylalanine plasmatique du patient a augmenté et la tyrosine a diminué. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devez commencer à jeûner pendant 12 heures et prélever le sang à jeun le lendemain matin afin d'éviter d'affecter les résultats du test. Valeur normale 1, méthode de couleur fluorescente: Nouveau-né: 73 ~ 206μmol / L. Adulte: 46 ~ 109μmol / L. 2. Chromatographie par échange d'ions: Nouveau-né: 42 ~ 110μmol / L. Adulte: 37 ~ 88μmol / L. Signification clinique 1. L'hyperphénylalaninémie est un groupe de troubles métaboliques causés par des anomalies de la phénylalanine hydroxylase congénitale, qui se divise en 1 phénylalanineurie typique, à savoir le styrène-acrylique. La protéine enzymatique de l'hydroxylase est complètement déficiente 2, la protéine enzymatique de type bénin est la phénylalanine hydroxylase ne fait pas complètement défaut 3, l'hyperphénylalaninémie temporaire est retardée par la maturation de la protéine enzymatique. Les trois types sont autosomiques récessifs. 2. L'albinisme est causé par une diminution de la production de mélanine due à des défauts de la tyrosine oxydase ou à une métastase de mélanosome. 3, le syndrome de Parkinson est une maladie sénile, il est dû à la décoloration et à la perte de mélanocytes dans la substance noire du patient, à la diminution de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine, à la réduction de la dopamine Le plus évident, en particulier au noyau caudé et au noyau. Puisque la dopamine et l'ortho-rénine sont des dérivés de la tyrosine et que la sérotonine est dérivée du tryptophane, le syndrome de Parkinson est considéré comme une maladie métabolique non héréditaire des acides aminés. Des résultats élevés peuvent être maladies Tout d'abord, les précautions avant le prélèvement de sang 1, ne pas manger trop gras, des aliments riches en protéines la veille du sang, pour éviter de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. 2. Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devez commencer à jeûner pendant 12 heures et prélever le sang à jeun le lendemain matin pour éviter d'affecter les résultats du test. 3, devrait se détendre lors de la prise de sang, pour éviter la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur, augmenter la difficulté de la collecte de sang. Deuxièmement, devrait faire attention après le prélèvement de sang 1. Une fois le sang prélevé, une compression locale est requise au trou d'épingle pendant 3 à 5 minutes pour arrêter le saignement. Remarque: Ne frottez pas, afin de ne pas causer d'hématome sous-cutané. 2, le temps de pressage devrait être suffisant. Il y a une différence de temps de coagulation pour chaque personne, et certaines personnes ont besoin d'un peu plus de temps pour coaguler. Par conséquent, lorsque la surface de la peau semble saigner, la compression est immédiatement arrêtée et le sang peut s'infiltrer dans la peau en raison d'une hémostase incomplète. Par conséquent, le temps de compression est plus long pour arrêter complètement le saignement. S'il y a une tendance à saigner, le temps de compression doit être prolongé. 3, après le prélèvement de sang, des symptômes d'évanouissement tels que: vertiges, vertiges, fatigue, etc. doivent immédiatement s'allonger, boire une petite quantité de sirop, puis se soumettre à un examen physique une fois que les symptômes ont été soulagés. 4. En cas de congestion localisée, utilisez une serviette chaude après 24 heures pour favoriser l'absorption. Troisièmement, évitez l’hémolyse de l’échantillon, sinon cela entraînerait une fausse augmentation des résultats. 4. Veuillez informer le médecin de la médication récente et des modifications physiologiques spéciales avant le test. 5. Une fois que le bébé a reçu un diagnostic de PCU après la naissance, un régime alimentaire pauvre en phénylalanine devrait être administré immédiatement. Processus d'inspection Prenez 2 ml de sang vide, sans anticoagulation, et envoyez immédiatement le test (méthode de détection identique à la méthode de la couleur fluorescente). Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non