antigène thrombomoduline

Thrombomodulim (TM) appartient à une nouvelle classe de molécules d’adhésion cellulaire dotées d’une activité semblable à celle de la lectine. La TM est un récepteur de la thrombine, qui fonctionne comme la cadhérine. On sait qu'elle est exprimée dans de nombreux tissus normaux de l'homme et peut l'être également dans de nombreux tissus tumoraux, mais sa signification physiologique et pathologique est encore mal comprise. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Avant l'examen, le régime est léger et l'alcool est interdit. Vérifiez l'estomac vide le matin. Valeur normale Méthode RIA 20 à 35 µg / L (plasma). Signification clinique Elevé dans le diabète, le lupus érythémateux systémique (SLE), la coagulation intravasculaire disséminée (CIV), le purpura thrombocytopénique thrombotique, l'infarctus aigu du myocarde, l'infarctus cérébral, l'embolie pulmonaire, la vasculite occlusive. Des résultats élevés peuvent être des maladies: thromboangiite oblitérante, infarctus aigu du myocarde, purpura thrombocytopénique thrombotique, coagulation intravasculaire disséminée, infarctus cérébral, précautions contre le diabète L'expression de la MT dans les tissus cancéreux gastriques était significativement plus élevée chez les patients de plus de 60 ans. Processus d'inspection Immédiatement après le prélèvement de sang, la méthode de test est divisée en trois étapes: réaction antigène-anticorps, séparation B et F et détermination de la radioactivité. 1. Réaction antigène et anticorps: L'échantillon (antigène non marqué), l'antigène marqué et l'antisérum sont dosés de manière séquentielle dans un petit tube à essai et laissés à la température ambiante (15 à 30 ° C) pendant 24 heures pour entrer complètement en compétition pour la liaison. 2, B, F séparation: une variété de techniques de séparation, méthode de précipitation couramment utilisée. 1 seconde méthode de précipitation d'anticorps: également connue sous le nom de méthode de diabody, après la réaction spécifique de l'antigène avec le premier anticorps, le second anticorps correspondant est ajouté, de sorte que le complexe antigène formé premier anticorps-second anticorps formé soit co-précipité. L'antigène B marqué est séparé de l'antigène libre F par centrifugation. Cette méthode est une précipitation spécifique, une séparation complète, une faible liaison non spécifique. Cependant, la quantité du second anticorps est importante et le coût est élevé. De plus, la concentration sérique et la présence ou l’absence d’anticoagulants peuvent affecter les résultats dans une certaine mesure. 2 Méthode de précipitation au polyéthylène glycol (PEG): la protéine est dans un état ponctuel isoélectrique et la couche d'hydratation est détruite pour provoquer la précipitation de la protéine. L'avantage de cette méthode est que le PEG est pratique à préparer, peu coûteux et rapide à séparer, ce qui présente l'inconvénient d'être caractérisé par de nombreux précipités non spécifiques et une séparation incomplète. Deuxième méthode de précipitation anticorps-polyéthylène glycol: Cette méthode présente non seulement l'avantage de la méthode de précipitation rapide du PEG, mais maintient également l'effet de la précipitation spécifique du second anticorps, réduit la quantité de second anticorps et réduit la concentration de PEG, de sorte qu'une précipitation non spécifique Matériau réduit. 4 Méthode d'adsorption sur charbon actif: la partie libre de petites molécules est adsorbée par l'activité de surface du charbon actif. Par exemple, une couche de dextrane est déposée sur la surface du charbon actif pour former un maillage ayant un certain diamètre de pores à la surface, permettant ainsi à de petites molécules d’antigène libre ou d’haptène libres de s’échapper et d’être adsorbées, le complexe macromoléculaire étant exclu. Une fois que l'antigène et l'anticorps ont réagi, on ajoute le charbon activé au dextrane et on le laisse reposer pendant 5 à 10 minutes, de sorte que l'antigène libre soit adsorbé sur les particules de charbon actif et que les particules soient précipitées par centrifugation et que le surnageant contienne l'antigène marqué. 3. Détermination de la radioactivité: Après la séparation de B et F, la radioactivité peut être déterminée. Il existe deux types d'instruments de mesure: un compteur à scintillation liquide (mesure des rayons bêta) et un compteur à scintillation à cristal (mesure des rayons gamma). L'unité de comptage est le nombre d'impulsions électriques émises par le détecteur en unités de cpm (nombre d'impulsions / min). Une courbe standard est requise pour chaque mesure. Les différentes concentrations de l'antigène standard sont représentées en abscisse et la radioactivité correspondante mesurée en ordonnée. La radioactivité peut être éventuellement B ou F et les valeurs calculées B / B + F, B / F ou B / B0 peuvent également être utilisées. Les échantillons doivent être déterminés en double, la valeur moyenne est prise et la concentration en antigène correspondante est détectée sur la courbe standard. Ne convient pas à la foule Personnes inappropriées: Généralement, il n'y a pas de personnes qui ne conviennent pas. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée locale: après la collecte de sang doit être pressé pendant un temps suffisant, en particulier ceux qui ont tendance à saigner, afin de ne pas provoquer de suintement sous-cutané et d'ecchymoses en raison de l'absence de coagulation du sang. 2, infection: attention aux opérations aseptiques lors de la collecte de sang veineux, afin de ne pas causer d'infection locale.