plasminogène

Le plasminogène est un précurseur de l'inactivité des enzymes fibrinolytiques plasmatiques. L'activation par diverses enzymes de l'activateur tissulaire, le t-PA, l'urokinase ou la phase de coagulation, et des activateurs exogènes tels que la streptokinase peut également être activée. La plasmine dégrade la fibrine et le fibrinogène, en maintenant les vaisseaux sanguins et les conduits dégagés, de nouvelles études ont montré que la fonction de la plasmine comprenait également une activité collagénase et jouait un rôle de soutien dans la nutrition et le mouvement cellulaire. Informations de base Classification de spécialiste: classification d'examen de croissance et de développement: analyse de sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Avant l'examen, le régime est léger et l'alcool est interdit. Vérifiez l'estomac vide le matin. Valeur normale Activité: 75-150%. Concentration: 0,06-0,25 g / L. Signification clinique L'absence de plasminogène peut altérer la capacité du corps à réagir à la coagulation, telle qu'une thrombose cliniquement étendue. Cette situation augmente le risque d'embolisation après une chirurgie ou un traitement thrombolytique. En d'autres termes, une augmentation de la concentration de plasminogène, une fois activée, peut augmenter le risque de saignement. Les carences en plasminogène comprennent des anomalies héréditaires, une diminution de la synthèse hépatique, une consommation accrue (p. Ex. CID, septicémie ou traitement thrombolytique), ainsi qu'une augmentation des concentrations de plasminogène chez les patients atteints de tumeur et de diabétiques. Précautions Étant donné que la concentration de plasminogène est plus volatile, le plasminogène est moins sensible au dosage fibrinolytique que son dosage d’α2-antiplasmine inhibiteur. Ces deux paramètres sont des indicateurs consommables et ne peuvent refléter qu'indirectement l'activité fibrinolytique réelle. La détermination du complexe plasmine-α2-antiplasmine (PAP) convient mieux. La méthode du substrat chromogénique est plus simple et plus rapide, et convient mieux que les méthodes immunochimiques. En plus de quelques défauts de type II, l'activité et la détection d'antigène sont bien corrélées. Processus d'inspection Détermination de l'activité par la méthode du substrat chromogène Principe: En raison de l'action de la streptokinase, le plasminogène est complètement converti en activateur du plasminogène (complexe streptokinase-plasminogène) dans les échantillons de plasma. Le complexe hydrolyse ensuite le substrat chromogénique et est mesuré au spectrophotomètre.L'augmentation de l'absorbance est directement proportionnelle à l'activité du plasminogène. Méthode immunochimique Électrophorèse sur gel, immunoturbidimétrie, dosage radioimmunologique. Ne convient pas à la foule Pas de tabous. Effets indésirables et risques Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.