anticorps anti-centromérique

L'anticorps anti-centromère d'ACA est un conjugué ADN-protéine qui est attaché au centromère du chromosome et le motif de coloration fluorescent est dispersé sur les cellules en interphase. Une paire de fluorescence vert vif apparaît sur le site du centromère sur le chromosome extracellulaire. Négatifs normaux sans cet anticorps, patients atteints de sclérodermie systémique de spécificité élevée chez les patients ACA-positifs, syndrome CREST chez les patients ACA-positifs (manifestations cliniques de la calcification des tissus mous, phénomène de Raynaud, dysfonctionnement œsophagien, Le durcissement au niveau des doigts, la télangiectasie, un taux de ACA positif de 90%, les autres maladies du tissu conjonctif sont rares. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen immunologique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Aucune information pertinente. Conseils: Ne prenez pas de médicaments liés à la sclérodermie systémique, à la sclérodermie locale, à la sclérodermie systémique, au collagénose, à la sclérodermie et à d'autres maladies connexes avant l'examen. Valeur normale La méthode IFAT (méthode d'immunofluorescence indirecte) était négative. Signification clinique Résultats anormaux: Chez les patients atteints du syndrome CREST, le taux de détection des anticorps anti-centromères est compris entre 80% et 90%, ce qui revêt une importance diagnostique pour le syndrome. En outre, les anticorps anti-centromères peuvent également être positifs chez environ 25% des patients présentant un phénomène primaire de Raynaud (aucun autre symptôme ni signe du syndrome de CREST). Ces patients peuvent être des variantes précoces ou des frustrations du syndrome CREST car certains d'entre eux se transforment en un syndrome CREST typique en quelques années. Les patients CREST anti-centrosomes positifs sont moins susceptibles d'avoir une atteinte de la peau et des viscères que les anticorps négatifs. Chez les patients atteints de sclérose en plaques systémique (PSS), le taux positif d'anticorps anti-centromères est compris entre 22% et 36%, ainsi que chez certains patients atteints de LES, de syndrome de Sjogren, de PR ou de thyroïdite de Hashimoto avec le phénomène de Raynaud. Des anticorps anti-centromères ont été détectés. Les personnes qui doivent être examinées sont les suivantes: les patients atteints de maladies apparentées et ceux dont l'immunité est faible peuvent être examinés. Des résultats positifs peuvent être des maladies: thyroïdite lymphoïde chronique, précautions contre la thyroïdite lymphocytique chronique chez l'enfant Interdit avant l'examen: impossible de prendre des médicaments contre la sclérodermie systémique, la sclérodermie locale, la sclérodermie systémique, le collagénose, la sclérodermie et d'autres maladies connexes, test sanguin à jeun. Exigences pour l'inspection: Notez que les échantillons de sérum ne sont pas contaminés, envoyés à l'essai à temps et obéissent à la demande du médecin. Processus d'inspection Des cellules HEP-2 ont été utilisées comme substrat pour mesurer l'ACA par immunofluorescence indirecte, un anticorps anti-topol (Scl-70) a été détecté par immunodiffusion, un chromosome de cellules HeLa purifié a été utilisé comme substrat et des anticorps ACA et anti-topol ont été détectés. . Ne convient pas à la foule Population inappropriée: femmes enceintes, patients présentant des anomalies chromosomiques congénitales. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.